Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта
450106, г. Уфа, ул. Батырская, 39в
(347) 255-45-03, 255-45-57, 255-66-75
UFA.CKKSLS@doctorrb.ru

Нормативно-правовые документы

1. Федеральный закон РФ от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

2. Федеральный закон РФ от 08.01.1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах».

3. Федеральный закон РФ от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

4. Федеральный закон РФ от 27.12.02 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании».

5. Федеральный закон РФ от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации».

6. Постановление Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 г. N 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии».

7. Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 г. № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ».

8. Постановление Правительства Российской Федерации от 12.06.2008 г. № 449 «О порядке перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов».

9. Приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 30.05.2014 г. № 326 «Об утверждении критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации»

10. Приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 30.05.2014 г. № 329 «Об утверждении положения о составе сведений о результатах деятельности аккредитованных лиц, об изменениях состава их работников и о компетентности этих работников, об изменениях технической оснащенности, представляемых аккредитованными лицами в Федеральную службу по аккредитации, порядке и сроках представления аккредитованными лицами таких сведений в Федеральную службу по аккредитации»

11. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.07.1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

12. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.10.1997 г. № 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

13. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 г. N 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

14. Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 г. N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».

15. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.03.2003 г. № 127 «Об утверждении инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки П и Ш перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике призвано нецелесообразным».

16. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.07.2015 г. №484н «Об Утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами».

17. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2008 г. N 4 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 1.3.2322-08"(вместе с "СП 1.3.2322-08. Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней. Санитарно-эпидемиологические правила").

18. Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

19. Приказ министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 февраля 2017 г. N 1071 "Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора"

20. Приказ министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"

21. Приказ министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"

22. Приказ министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н "Об утверждении правил отпуска ЛП для медицинского применения, в том числе иммунобиологических ЛП, аптечными организациями, ИП имеющих лицензию на фарм. деятельность"

23. Приказ министерства здравоохранения Республики Башкортостан от 4 августа 2017 г. N 1953-Д "Об организации мониторинга безопасности лекарственных препаратов в медицинских организациях Республики Башкортостан"

24. Приказ министерства здравоохранения Республики Башкортостан от 4 августа 2017 г. N 1954-Д "Об организации мониторинга безопасности медицинских изделий в медицинских организациях Республики Башкортостан"

25. Приказ Минздрава России от 14.09.2012 N 175н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий" 

26. Приказ Минздрава России от 20.06.2012 N 12н "Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий"

27. Приказ Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N 502н  "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации"

28. Приказ Минздрава Республики Башкортостан от 06.06.2017 № 1378-Д "О мониторинге безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий на территории Республики Башкортостан"

29. Постановление Правительства Российской Федерации № 1506 от 10.12.2018 г. "О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в Российской Федерации на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов"

30. Постановление Правительства Республики Башкортостан № 674 от 29.12.2018 г. "Об утверждении Программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в Республике Башкортостан на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов"

Стандарты оказания специализированной медицинской помощи

Памятка для граждан о гарантиях бесплатного оказания медицинской помощи

Распоряжение Правительства Российской Федерации от 10 декабря 2018 года №2738-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2019 год"